痛风（DM）有关于的睑板腺的功能神经损伤（MGD）是有一种种易发性鼻部界面妇科疾病，还没有有效的的药材缓解。痛风产生的脂质产生失衡是MGD进步的重点主观因素。二冬消渴方（EDXKD）算作有一种中药配方复方，极具补脾清火、通经活络化瘀的营养价值，在缓解痛风下列不属于连接数症中表明出的作用，本理论研究致力于蕴含EDXKD对DM MGD的缓解功效下列不属于碳原子机制化。

2024年6月，浙江省老中医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物学为该研究成果提供了非靶向治疗分泌组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

论文分类：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客人机关单位：江苏省中医院

学习建材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱供给新技术：非靶点分解组、非靶点脂质组

前言图：

01探析没想到

二冬消渴方的非靶向疗法产生组学分折

确认非靶向口服用药新陈代谢组学共判定出556个催化化学上工业成分表讲解，确认ITCM、HERB和TCMSP数据资料库收录EDXKD中9种中药茶的催化灵活性产品。运用LC-MS/MS讲解的结果，判定出33种更好催化化学上工业成分表讲解，是指异黄酮苷、小檗碱和萜类有机有机化学物质等。鉴于线上临床药学学从已判定的33种有机有机化学物质中修改664个不确定性口服用药靶点，融合草药-有机有机化学物质靶点线上图（图1A）。查找T2DM和MGD的妇科急病靶点后，能够85个常有妇科急病靶点。这85个妇科急病靶点被来说是DM MGD的不确定性冶疗靶点（图1B）。确认整和EDXKD的妇科急病和口服用药靶点，在DM MGD的冶疗中充分发挥临床药学功能的有4个染色体，是指MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。确认线上讲解，由4个制定目标融合的PPI线上会产生了6个点位（图1D）。 依据KEGG和GO聚集数据阐述显示，GO聚集共获取757个聚集报告，但其中730个与海洋生物期间涉及到的、27个与原子核功能性涉及到的（图1E）。再者，在KEGG聚集数据阐述中聚集了1五个涉及到的通道（图1F），进两步数据阐述证实，EDXKD可以依据改善脂质和主动脉粥样软化已经IL-17和PPARG电磁波通道在DM MGD的诊疗中更好地切实发挥效果（图1G）。是为了探求EDXKD诊疗DM MGD的潜在的机理，科研员能够了“草药-靶点-含量-通道”网络数据信息内容交互（图1H），会按照核心内容靶点淘汰和KEGG数据阐述报告，科研员推算EDXKD可以依据改善PPARG电磁波通道在DM MGD中更好地切实发挥诊疗效果。

图1|非靶向药物产生和网站药剂学学进行分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学概述

实验相关人士显示痛风病患和普通 MG中间有183种不一样表达出来的脂质，之中117种调低，66种调涨。主要是的异同脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘植物油脂(GL)、脂质酸(FA)和固醇脂(ST)，显示DM MGD大鼠的MG中有脂质基础产生率失衡(图2D和E)。成了解读T2DM对MG的危害与EDKXD根治DM MGD中间的后果，实验相关人士测评了差表组、DM MGD组和EDKXD组中间的异同脂质，同时EDKXD对二者的危害。在异同脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质基础产生率转换后果尤为密切合作(图2F)。直得重视的是，12种脂质在给药EDKXD后存在了相关性变现，与差表组的潮流似的，大逆转了DM MG的错误基础产生率(图2G)。典范的脂质微生物标志图片物是鞘磷脂(SM)、绵白糖脂质酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂质酰基(FA)等。

图2|非靶点脂质浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

只为进几步浅谈DM MGD中脂质分解基础代谢混乱的共识机制，科研人工深入分析了DM MGD大鼠MG中编写代码脂质分解基础代谢有关于指数的DNA和核球蛋白。与通常组相比之下，DM MGD组MG集体中MTTP和APOBDNA表答同质性缩减(图3A和B)，脂肪酸酸装运核球蛋白CD36和p-ACC表答同质性缩减(图3C-E)。EDXKD增添了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表答。与此同时，科研人工观察植物到在DM MG中UCP2表答增添，p-AMPK表答变少。而EDKXD组UCP2的表答含量清晰超过DM MGD组，AMPK的磷碱化含量增加(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质分析一下(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD采用激话PPARG信息环路以上下调整DM MGD的脂质排泄

探析工作员又实现免疫验测荧光、mRNA描述、球蛋白质含量质含量印刷痕迹进行分析以其HE固色，证明PPARG是EDXKD疗法DM MGD的关健靶点。售后探析工作员选择PPARG可抑剂型T0070907来考评EDXKD是否有就可以实现激活码PPARG/UCP2/AMPK数据信息环路来调脂质并改变 DM MGD。实现WB和RT-qPCR验测UCP2/AMPK数据信息环路中球蛋白质含量质含量和遗传基因的描述级别。T0070907可克制PPARG描述后，与DM MGD组不同于，UCP2描述提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP描述降底。只不过，EDXKD疗法回复了PPARG介导的UCP2低描述，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的描述(图4A-H).

图4| EDXKD采用刺激启动PPARG卫星信号信号通路以上下调整DM MGD的脂质基础代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该钻研主耍做到下列但是： 1.EDXKD减低了MG中的脂质积少成多，并缓和了血糖值高的MGD大鼠的眼睛周围从表面完成指标； 2.EDXKD的通常化学活化材质在脂质控制管理方面享有好处； 3.PPARG的信号环路是EDXKD中药治疗血糖值高的MGD的关健行业； 4.筛分出12种脂质排泄副产物算作EDXKD中药治疗高血压MGD的怪物标志图片物，各举甘油磷脂排泄是常见的脂质设定行业； 5.EDXKD上浮了PPARG的表达爱，并改善了PPARG介导的UCP2/AMPK数据网络信息，调节脂质形成并催进脂质转运公司。

这一研究成果中拜谱生态学提供了非靶向药物分解代谢组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、基础代谢组学或是多个学聯合企业产品技艺服务保障系统，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中医细胞代谢组一体化处理好实施方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供草药的成分研究解析、草药入血/组织安排研究解析、网路药剂学学研究解析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医药学肯定一定量靶向药物代谢转化组、MLT4500医学专业mtk量脂质细胞代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床专享分解物和4500+医学界脂质代谢转化物的mtk量或然一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参看文献：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.